Что такое серповидноклеточная анемия? Объяснение происхождения сверхспособностей Supacell

Оригинальный сериал Netflix «Supacell», основанный на новаторском подходе к повествованию о супергероях, исследует необыкновенную жизнь разнообразной группы молодых чернокожих лондонцев. Хотя повествование включает в себя фантастические элементы, оно основано на реальности благодаря изображению серповидноклеточной анемии. Это условие, составляющее значительную часть сюжета, добавляет шоу глубины и достоверности. Созданный Рэпманом фильм «» получил признание критиков за захватывающий сюжет и острые социальные комментарии. Бесшовная интеграция фактов и вымысла в этом сериале является одной из его ключевых сильных сторон, что делает серповидноклеточную анемию ключевым элементом, который находит отклик у зрителей.

В истории «Supacell» Майкл Ласаки, молодой житель Лондона, осознает свою уникальную способность путешествовать во времени. Он использует эту способность, чтобы предотвратить причинение вреда своей невесте Дионн. Однако по мере развития событий становится ясно, что не только Майкл обладает необычайными способностями. Появляется разнообразная группа людей с выдающимися талантами. Несмотря на разное происхождение и способности, все они связаны с серповидноклеточной анемией.

Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание крови, которое непропорционально поражает чернокожих людей

Это изнурительное состояние, которое может иметь разрушительные последствия

Как поклонник медицинской науки, я бы описал серповидноклеточную анемию как наследственное заболевание, которое влияет на выработку гемоглобина в нашей крови. Гемоглобин необходим для переноса кислорода из легких в различные части тела. У здорового человека эритроциты имеют круглую форму с небольшим углублением в центре, что позволяет им свободно перемещаться по кровеносным сосудам. Однако у людей с серповидноклеточной анемией их эритроциты приобретают характерную форму буквы «С» из-за мутировавшего гемоглобина. Эта аномальная форма препятствует их способности эффективно транспортировать кислород и может привести к тому, что селезенка организма распознает их как инфицированную ткань, что в конечном итоге повреждает или удаляет эти клетки из кровообращения.

Я наткнулся на тревожную информацию о серповидно-клеточной анемии, предоставленную Университетом Джонса Хопкинса. Это состояние может вызвать множество симптомов, которые существенно влияют на качество жизни. Анемия является распространенным явлением из-за аномального гемоглобина в эритроцитах. Острая боль, часто называемая «болевым кризисом», может быть результатом закупорки серповидных клеток в различных частях тела. Проблемы с грудью могут стать изнурительными и привести к затруднению дыхания. Желтуха, пожелтение кожи и глаз, может возникнуть из-за распада эритроцитов. Приапизм, нежелательная и длительная эрекция, является еще одним возможным осложнением. В крайних случаях также может произойти отказ органов. Причины серповидноклеточной анемии кроются в наших генах – в частности, мутация в гене гемоглобина приводит к образованию аномальных клеток гемоглобина.

Чтобы ребенок родился с серповидноклеточной анемией, необходимо, чтобы он унаследовал два определенных гена, по одному от каждого родителя.

Если я унаследовал один ген, связанный с определенным заболеванием, несмотря на то, что сам здоров, меня называют «носителем». Быть носителем означает повышенную вероятность того, что, если у меня родится ребенок с еще одним носителем, у нашего потомства может развиться заболевание – в данном случае серповидноклеточная анемия.

Если оба родителя являются носителями гена серповидноклеточной анемии, вероятность того, что у их ребенка разовьется серповидноклеточная анемия, составляет 25%.

Как страстный сторонник осведомленности о здоровье, я хотел бы поделиться некоторыми интригующими сведениями о серповидно-клеточной анемии (СКБ). По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), примерно у 100 000 человек в США диагностировано это заболевание. Среди них более 90% — чернокожие или афроамериканцы неиспаноязычного происхождения, а около 3–9% — латиноамериканцы или латиноамериканцы. Данные Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) показывают резкое неравенство: по оценкам, люди, живущие с серповидно-клеточной анемией, имеют меньшую продолжительность жизни примерно на 20 лет по сравнению с теми, у кого нет этого заболевания.

Все герои Supacell — дети людей с серповидноклеточной анемией

Это история болезни, которая создает важную связь

Как геймер, я столкнулся с некоторыми интригующими поворотами сюжетной линии «Supacell» на Netflix. Поначалу было неясно, откуда взялись уникальные способности группы. Но по мере развития сюжета я понял, что один человек в нашей команде имеет глубокую связь с серповидноклеточной анемией. В частности, у них есть родитель, который страдал этим заболеванием и имел определенную генную мутацию. Это открытие было весьма неожиданным, поскольку серповидноклеточная анемия обычно проявляется не так. Вместо этого этот уникальный взгляд на состояние предоставил им чрезвычайные способности. Удивительно, как «Supacell» сочетает в себе реальную науку с классическим образом супергероя, который можно увидеть в таких сериалах, как «Люди Икс».

Как поклонник сериала «Supacell» на Netflix, я нахожу интригующим то, как создатели решили сделать всех могущественных персонажей сериала черными. Эта деталь добавляет глубину и достоверность сюжетной линии, поскольку серповидно-клеточная анемия, реальное состояние, которое служит основой их способностей, непропорционально поражает африканское население. Более того, наличие многочисленных персонажей, связанных этой общей проблемой со здоровьем, кажется более реальным и правдоподобным по сравнению с некоторыми фантастическими историями о происхождении супергероев – даже если источник их способностей несколько воображаем.

Supacell — это мутация серповидной клетки в телешоу Netflix

Это вызвано настоящей болезнью

Сначала мне показалось, что Supacell немного неясно, как каждый человек обладает своими уникальными способностями. Но затем, как ни удивительно, наш главный антагонист, Эдди Марсан в роли Рэя, заполнил для меня некоторые пробелы во время сериала. По его словам:

Как поклонник генетики, я бы сказал это так: «Один из моих родителей был носителем серповидноклеточной анемии или сам страдал серповидноклеточной анемией. И есть редкая разновидность, называемая супаклеткой, которая представляет собой мутацию серповидноклеточной анемии. Он может присутствовать во мне в дремлющем состоянии всю жизнь. Но при определенных условиях он может стать активным. Наиболее частым триггером является нахождение в непосредственной близости от кого-то с активированной суперклеткой».

В сериале у каждого персонажа, обладающего сверхспособностями, способности активируются в определенных ситуациях, обычно в ответ на серьезную опасность. Это не только активирует способности Майкла Ласаки путешествовать во времени, но и экстрасенсорные способности Сабрины манипулировать объектами, необычайную силу Андре и молниеносную скорость Родни – среди прочего. Хотя эти навыки кажутся фантастическими, основанная на реальности основа истории происхождения Supacell добавляет дополнительный уровень эмоциональной глубины.

Почему только чернокожие люди имеют полномочия в Supacell

Это отличает шоу от других

По своей сути предыстория «Supacell» ставит чернокожих персонажей в центр внимания саги о супергероях из-за значительной связи между серповидной ячейкой и афроамериканским сообществом. На самом деле это условие имеет большее значение для этой группы населения по сравнению с другими. Поэтому кажется неуместным создавать супергеройское шоу, посвященное серповидноклеточной анемии, с участием белых актеров в главных ролях. Если копнуть глубже, преимущественно черный состав «Supacell» усиливает его социально значимое послание.

В разговоре с Blavity’s Shadow and Act (как сообщает MSN) Рэпман, детище Supacell, поделился истинной мотивацией использования преимущественно чернокожих персонажей.

«Он превратил уязвимость в актив, и этот актив заключается в повышении осведомленности о ней. Для любого, кто сталкивается с подобной ситуацией, просмотр этого может принести уверенность в том, что его понимают.»

Размышляя над мыслью: «А что, если то, что когда-то сдерживало меня, вместо этого могло бы заставить моих детей сиять? Я не могу не задаться вопросом, какой это был бы невероятный опыт». Это размышление было вызвано желанием воодушевить и расширить возможности моего отпрыска, а также повысить осведомленность об этом часто упускаемом из виду аспекте жизни. Я искренне верю, что удивительно, как сила и уникальность могут возникнуть из невзгод. Почти сюрреалистично рассматривать идею обладания сверхспособностями, связанную с наследием, что делает ее еще более необычной.

Учитывая глубину и тщательность, вложенные в него, повествование Supacell выходит за рамки простого трюка. Вместо этого он служит эффективным средством изучения важной медицинской проблемы, которая находит отклик у конкретной аудитории, и одновременно проливает свет на серьезное, инвалидизирующее реальное состояние. Эта многоуровневая перспектива является причиной широкой привлекательности Supacell и ее признания как нечто большего, чем просто собрание супергероев, борющихся с преступностью.

Смотрите также

• Где найти тайник Нестора в Сталкере 2 Сердце Чернобыля
• Red Dead Redemption 1: каждая лошадь в порядке от худшей к лучшей
• Акции ENPG. Эн+: прогноз акций.
• Где найти тайник Нестора в Сталкере 2 Сердце Чернобыля
• Хронология романа артиста балета Владимира Шклярова и Марии Ширинкиной
• Объяснение концовки конклава: что означает тайна нового Папы
• Сталкер 2: Забытый тайник с добычей, руководство по Малой зоне | Сердце Чернобыля
• Обзор Hot Frosty: попытка Netflix создать пикантный рождественский фильм так же мила, как и всегда
• Основан ли Конклав на реальной истории?
• Аналитика криптовалюты PNUT: прогноз движения цен Peanut the Squirrel

2024-07-02 14:38